该项目以藏羚羊为研究对象，采用分子生态学的研究手段，首次构建了藏羚羊微卫星(AC)12、(AG)12、(AGC)8和(AGT)8富集文库，并通过优化体系提高了微卫星文库中阳性克隆的比率，其阳性克隆率相对较高，分别达到50.7%、40.7%、50%、41.6%，确定了一条简单、经济、高效分离藏羚羊SSR引物的方法；以藏羚羊的基因组DNA为素材，设计与合成引物87对，筛选出18个具多态性的微卫星座位(位点)；向GenBank提供微卫星序列44条，该研究筛选的藏羚羊微卫星标记和开发的微卫星引物，对填补藏羚羊微卫星标记研究领域的空白具有重要意义，可用于藏羚羊进化研究、遗传背景分析和物理图谱构建等，将为藏羚羊群体遗传学和比较基因组学等方面的研究奠定分子遗传学基础；研究成果达到国内领先水平。