藏羊IL-2基因的RT-PCR扩增、序列分析及蛋白结构预测
作者：冶贵生%李颖洁%马生兰%张晓芬
单位：Li Yingjie%Ma Shenglan%Zhang Xiaofen%Ye Guisheng%State Key Laboratory of Plateau Ecology and Agriculture， Qinghai University%青海大学省部共建三江源生态与高原农牧业国家重点实验室
设计藏羊IL-2基因特异性引物，提取藏羊脾脏总RNA，RT-PCR技术扩增IL-2基因并测序，应用生物学软件进行序列分析及蛋白结构预测.研究表明，藏羊IL-2基因长度为405 bp，编码135个氨基酸，藏羊IL-2基因与参考绵羊(登录号:NM001009806.1，X60148.1)、山羊(登录号:NM001287567.1，AF307018.1，U34274.1)、藏羚羊、水牛和牦牛IL-2基因的核苷酸序列同源性依次为100.0%、99.8%、99.8%、99.3%、99.0%、99.5%、98.0%和95.8%，氨基酸序列同源性依次为100.0%、100.0%、100.0%、98.5%、98.5%、100.0%、97.0%和93.3%.蛋白结构预测研究表明，IL-2蛋白具有1个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点、2个蛋白激酶C磷酸化位点、1个N-糖基化位点和1个白细胞介素-2信号.研究成果可为藏羊IL-2基因抗病功能的研究提供基础参考数据.
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